DSpace logo
Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/23835
Title: Respuesta al tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria en pediatría atendida en el servicio de hematología del Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante, en el periodo 2018 al 2022.
Authors: Vélez Pazmiño, Lissette Gabriela
metadata.dc.contributor.advisor: Manner Marcillo, Jessyca Karina
Keywords: TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE;SANGRADO CUTÁNEO;PACIENTE PEDIÁTRICO;TRASTORNO HEMORRÁGICO
Issue Date: Aug-2024
Publisher: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Abstract: Primary immune thrombocytopenia (ITP) is a heterogeneous autoimmune condition with variability in etiology, bleeding phenotype, need for treatment and response to therapy, as well as disease duration. Fortunately, many children have mild bleeding and experience spontaneous resolution of the disease; however, it is not possible to predict which patients will have this outcome. OBJECTIVE: determine the response to treatment in children with primary immune thrombocytopenia at the Dr. Francisco de Icaza Bustamante Children's Hospital, during the period 2018 to 2022. METHODOLOGY: observational, descriptive, prospective and cross-sectional study. RESULTS: 133 patients were analyzed, 61.6% were boys, while 38.3% were girls, the average age was 5.7 years, the clinical manifestations they presented at the time of admission were; 122 (91.7%) petechiae, 111 (83.5%) ecchymoses, 45 (33.8) gingivorrhagia, 48 (36.1%) epistaxis, 12 (9%) hematuria, 16 (12%) hematemesis, 5 (3.8%) melena, the mean platelet value with which they were admitted was 13,585.71 mm3, the mean number of days they were hospitalized was 17.1 days, the patients who had the best response to treatment were children with 61.7% (p 0.01), the best response to treatment was with methylprednisone with 65.4% (p 0.01), followed by the use of immunoglobulin with 43.6% (p 0.01). ). CONCLUSIONS: the best response to the treatment of primary immune thrombocytopenia was observed with the administration of methylprednisolone followed by the use of intravenous immunoglobulin.
Description: La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una afección autoinmune heterogénea con variabilidad en la etiología, el fenotipo hemorrágico, la necesidad de tratamiento y la respuesta a la terapia, así como la duración de la enfermedad. Afortunadamente, muchos niños tienen sangrado leve y experimentan una resolución espontánea de la enfermedad; sin embargo, no es posible predecir qué pacientes tendrán este resultado. OBJETIVO: determinar la respuesta al tratamiento en niños con trombocitopenia inmune primaria en el hospital del niño Dr. Francisco De Icaza Bustamante, durante el periodo 2018 al 2022. METODOLOGÍA: estudio observacional, descriptivo, prospectivo y de corte transversal. RESULTADOS: se analizaron 133 pacientes 61,6% fueron niños, mientras que el 38,3% fueron niñas, la edad media fue de 5,7 años; las manifestaciones clínicas que presentaron al momento del ingreso fueron; 122 (91,7%) petequias, 111 (83,5%) equimosis, 45 (33,8) gingivorragia, 48 (36,1%) epistaxis, 12 (9%) hematuria, 16 (12%) hematemesis, 5 (3,8%) melena, el valor medio de plaquetas con el cual ingresaron fue de 13585,71 mm3, la media de días que estuvieron hospitalizados fue de 17,1 días, los pacientes que tuvieron mejor respuesta al tratamiento fueron los niños con el 61,7% (p 0,01), la mejor respuesta al tratamiento fue con la metilprednisolona con el 65,4% (p 0,01), seguida del uso de inmunoglobulina con el 43,6% (p 0,01). CONCLUSIONES: la mejor respuesta al tratamiento de la trombocitopenia inmune primario se observó con la administración de metilprednisolona seguida del uso de inmunoglobulina intravenosa.
URI: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/23835
Appears in Collections:Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
UCSG-C350-23403.pdf666,54 kBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons