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Titre: Perfil epidemiológico de las cardiopatías congénitas en pacientes menores de 5 años, valorados en el hospital Dr. Roberto Gilbert de enero 2017 a diciembre 2020.
Auteur(s): Loor Bravo, Alexis Mercedes
metadata.dc.contributor.advisor: Zúñiga Daquilema, Zoila Rosa
Mots-clés: DEFECTOS CARDÍACOS CONGÉNITOS;CARDIOPATÍA CIANÓTICA;MANIFESTACIONES CLÍNICAS;DIAGNÓSTICO PRENATAL;TAQUICARDIA;MORTALIDAD INFANTIL
Date de publication: jan-2024
Editeur: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Résumé: Introduction: Congenital heart diseases are anomalies that generate malformations in the heart; worldwide, this disease affects 1 in 33 infants. In Ecuador, this disease affects 8 out of every 1,000 children, of which 75% need some type of treatment throughout their lives, while 50% need care during the first year of life. Therefore, it is important to know the epidemiological characteristics of pediatric patients with congenital heart disease. Methods: An observational, retrospective, cross-sectional, and descriptive study was carried out in patients under 5 years of age with a diagnosis of congenital heart disease evaluated at the Dr. Roberto Gilbert Hospital from January 2017 to December 2020. Results: A total of 1,273 patients under five years of age with congenital heart disease were analyzed; it was found that 81% of the cases were non-cyanosing congenital heart disease and 19% were cyanotic heart disease. The cases occurred more in female patients with 51% of the total cases, in the age group distribution the newly born occupied first place with 55% of the cases, the prenatal diagnosis was made in 4.2% of the patients, the main clinical manifestations were murmur, tachypnea and cyanosis. The most frequent syndrome was Down syndrome, which occurred in 14.1% of patients. The maternal risk factors most related to congenital heart disease were gestational diabetes and high blood pressure. The heart diseases with the highest mortality were complex heart diseases, transposition of the great vessels and total anomalous venous drainage of the pulmonary veins. Conclusions: non-cyanosing congenital heart diseases are the most frequent, the diagnosis is made at an early age, only a small percentage is diagnosed in the prenatal period, the majority of patients require corrective surgery, pulmonary hypertension is the main complication, survival It is high when it comes to single heart diseases.
Description: Las cardiopatías congénitas son las anomalías que generan malformaciones en el corazón, a nivel mundial esta enfermedad afecta a 1 de 33 lactantes. En Ecuador esta enfermedad afecta a 8 de cada 1000 niños, de los cuales el 75% necesitaran algún tipo de tratamiento a lo largo de su vida, mientras que el 50% necesita atención durante el primer año de vida. Por lo cual es importante conocer las características epidemiológicas de los pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas. Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, de corte transversal, y descriptivo en pacientes menores de 5 años con diagnóstico de cardiopatías congénitas valorados en el Hospital Dr. Roberto Gilbert de enero 2017 a diciembre 2020. Resultados: Se analizaron un total de 1273 pacientes menores de cinco años de edad con cardiopatías congénitas, se encontró que el 81 % de los casos fueron cardiopatías congénitas no cianosantes y el 19% cardiopatías cianosantes. El 51% de los casos se reportaron en pacientes de sexo femenino, en la distribución de grupo etario los neonato ocuparon el primer lugar con el 55% de los casos, el diagnóstico prenatal se realizó en el 4.2% de los pacientes, las principales manifestaciones clínicas fueron el soplo cardiaco, taquipnea y cianosis. El síndrome de mayor frecuencia fue el síndrome de Down que se presentó en el 14.1% de los pacientes, los factores de riesgo maternos que más se relacionaron con las cardiopatías congénitas fueron diabetes gestacional e hipertensión arterial. Las cardiopatías con mayor mortalidad fueron las cardiopatías complejas, transposición de grandes vasos y drenaje venoso anómalo total de las venas pulmonares. Conclusiones: las cardiopatías congénitas no cianosantes son las más frecuentes, el diagnóstico se lo realizo en edades tempranas, solo un pequeño porcentaje de pacientes es diagnosticado en el periodo prenatal, la mayoría de los pacientes requieren cirugía correctiva, la hipertensión pulmonar es la principal complicación, la sobrevivencia es alta cuando se trata de cardiopatías únicas.
URI/URL: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/22390
Collection(s) :Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

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