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Titre: Comportamiento clínico-epidemiológico de la esclerodermia localizada en niños y adolescentes atendidos en el Hospital de niños Roberto Gilbert Elizalde desde enero del 2015 a diciembre del 2020.
Auteur(s): Zambrano Vargas, Claudia Mercedes
metadata.dc.contributor.advisor: Orellana Vásconez, Margot Teresa
Mots-clés: MORFEA;TRASTORNO AUTOINMUNE;FACTORES DE RIESGO;TRASTORNOS ARTICULARES;DERMATOLOGÍA;TRAUMATOLOGÍA;PACIENTES PEDIÁTRICOS
Date de publication: 24-oct-2022
Editeur: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Résumé: Background: Localized scleroderma or also called morphea, is an autoimmune disorder and the most common form of scleroderma in children. The mean age of onset of pediatric localized scleroderma disease is 6.4 to 8.7 years. Juvenile localized scleroderma has been reported to have an annual incidence of 0.34 - 2.7 per 100,000 and is more common in women and Caucasians. The evidence in our environment, specifically in the pediatric population, is scarce considering the rare presentation of the disease. Methods: A prevalence, observational, retrospective, cross-sectional, descriptive study was carried out in pediatric patients with a diagnosis of localized scleroderma treated in the Rheumatology service of the Roberto Gilbert Elizalde Hospital in the period January 2015 - December 2020. Results: A A total of 38 patients with a diagnosis of localized scleroderma, 27 (71%) patients were female and 11(29%) patients were male. The mean age was 11.9 ± 3.3 years. The 6 to 12- year-old group was the most frequent (60.5%). It was reported that 22 (57.9%) patients presented linear localized scleroderma, followed by 9 (23.7%) patients with the circumscribed type, 6 (15.8%) patients with generalized scleroderma and 1 (2.6%) patient with the mixed type. Conclusions: The age group most affected by the disease are schoolchildren. There is a diagnostic delay of + - 18 months. Linear scleroderma is the most common type of localized scleroderma.
Description: Introducción: La esclerodermia localizada o también llamada morfea, es un trastorno autoinmune y la forma más común de esclerodermia en los niños. La edad media de aparición de la enfermedad es de 6.4 a 8.7 años. Se ha reportado que la esclerodermia localizada juvenil tiene una incidencia anual de 0.34 – 2.7 por 100.000 y es más frecuente en mujeres y en la raza caucásica. En Ecuador, específicamente en la población pediátrica las estadísticas son escasas, considerando la presentación rara de la enfermedad. Métodos: Se realizó un estudio de prevalencia, observacional, retrospectivo, transversal, descriptivo realizado en pacientes pediátricos con diagnóstico de esclerodermia localizada atendidos en el Servicio de Reumatología del Hospital Roberto Gilbert Elizalde en el periodo enero 2015 - diciembre 2020. Resultados: Se encontró un total de 38 pacientes con diagnóstico de esclerodermia localizada, 27 (71%) pacientes correspondieron al sexo femenino y 11 (29%) pacientes al sexo masculino (29%). El promedio de edad fue de 11.9 ± 3.3 años. El grupo de 6 a 12 años fue el más frecuente con 23 (60.5%) pacientes. Se reportó que 22 (57.9%) pacientes presentaron esclerodermia localizada lineal, seguido de 9 (23.7%) pacientes con el tipo circunscrita, 6 (15.8%) pacientes con esclerodermia generalizada y 1 (2.6%) paciente con el tipo mixta. Conclusiones: El grupo etario más afectado por la enfermedad es el escolar. Existe un retraso diagnóstico aproximado de 18 meses. La esclerodermia lineal es el tipo más frecuente de esclerodermia localizada.
URI/URL: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/20147
Collection(s) :Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

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