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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorRamírez Ruiz, Robinson Rolando-
dc.contributor.authorPeñafiel Villacís, Carla Gabriela-
dc.date.accessioned2021-06-30T03:55:43Z-
dc.date.available2021-06-30T03:55:43Z-
dc.date.issued2020-12-18-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/16830-
dc.descriptionIntroducción: La anemia de células falciformes es una patología genética de la hemoglobina que aparece en 2.2 de cada 1000 nacimientos a nivel mundial (16). Se caracteriza por una destrucción acelerada de eritrocitos que conduce a la aparición de anemia, pudiendo requerir de múltiples transfusiones sanguíneas que causan efectos adversos como la sobrecarga férrica. (18).Los quelantes de hierro son el tratamiento de elección. (8) Materiales y métodos: Se realizó un estudio Descriptivo, Observacional, Retrospectivo de corte Longitudinal en un periodo de 5 años en 96 pacientes pediátricos. Resultados: Para evaluar la utilidad de la terapia con quelantes de hierro en niños politransfundidos con anemia de células falciformes, se analizaron 96 pacientes pediátricos cuya edad promedio fue de 10 años; con predominio de mujeres 52,08%, al comparar la media de ferritina antes y después de la terapia con quelantes se observó diferencias significativas con p-valor <0,001, donde las medias fueron 2983,38 ng/mL antes de la terapia vs 2018,47 ng/mL después de la terapia; el tamaño del efecto en la prueba fue r = 0,63, el cual es considerado grande, es decir, hay alta evidencia de la relación de la terapia con quelantes y los cambios en los valores de ferritina en pacientes pediátricos con anemia de células falciformes. Conclusiones: Los quelantes de hierro tienen gran utilidad, eficacia y seguridad en el manejo de la sobrecarga férrica ya que disminuyen significativamente los niveles de ferritina sérica en pacientes politransfundidos con diagnóstico de anemia de células falciformes.en_US
dc.description.abstractIntroduction: Sickle cell anemia is a genetic pathology of hemoglobin that appears in 2.2 out of every 1000 births worldwide (16). It is characterized by an accelerated destruction of erythrocytes that leads to the appearance of anemia, which may require multiple blood transfusions that cause adverse effects such as iron overload. (18) Iron chelators are the treatment of choice. (8) Materials and methods: It was performed a Descriptive, Observational, Retrospective study of Longitudinal cut in a period of 5 years in 96 pediatric patients. Results: To evaluate the usefulness of iron chelating therapy in polytransfused children with sickle cell anemia, 96 pediatric patients whose mean age was 10 years were analyzed; with a predominance of women 52.08%, when comparing the mean ferritin before and after chelating therapy, significant differences were observed with p-value <0.001, where the means were 2983.38 ng / mL before therapy vs 2018 , 47 ng / mL after therapy; the effect size in the test was r = 0.63, which is considered large, that is, there is high evidence of the relationship between chelator therapy and changes in ferritin values in pediatric patients with sickle cell anemia. Conclusions: Iron chelators have great utility, efficacy and safety in the management of iron overload since they significantly decrease serum ferritin levels in polytransfused patients diagnosed with sickle cell anemia.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad Católica de Santiago de Guayaquilen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/en_US
dc.subjectANEMIAen_US
dc.subjectSOBRECARGA FÉRRICAen_US
dc.subjectFERRITINAen_US
dc.subjectPATOLOGÍA GENÉTICAen_US
dc.subjectTRANSFUSIONES SANGUÍNEASen_US
dc.titleUtilidad del tratamiento con quelantes de hierro en niños politransfundidos con diagnóstico de anemia de células falciformes atendidos en el Hospital Roberto Gilbert enero 2013 - enero 2018.en_US
dc.typeTesis de Especializaciónen_US
Aparece en las colecciones: Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

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